
Crohn & Colitis NL
367 subscribers
About Crohn & Colitis NL
Dit is het kanaal van Crohn & Colitis NL, dé vereniging voor alle 90.000 mensen in Nederland met de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, short bowel en microscopische colitis.
Similar Channels
Swipe to see more
Posts

Yes... altijd weer een momentje: de nieuwe Crohniek is naar de drukker. Begin maart ligt dit exemplaar bij onze leden op de deurmat! Wil jij ook niks missen? Word dan lid van onze vereniging en dan ontvang jij ook ieder kwartaal dit magazine met alle laatste updates over de ziekte van Crohn en colitis. Lees welke voordelen lidmaatschap nog meer heeft voor jou! En meld je direct aan: https://www.crohn-colitis.nl/word-nu-lid/


Speel je mee met de Vriendenloterij en heb je nog geen goed doel gekozen? Denk dan eens aan Crohn & Colitis NL! Je kunt dit heel makkelijk online regelen: 1️⃣ Ga naar www.vriendenloterij.nl 2️⃣ Log in op jouw persoonlijke pagina. 3️⃣ Ga naar ‘Persoonlijke gegevens’. Hier kunt je aangegeven dat je mee wilt spelen voor je favoriete club of vereniging. 4️⃣ Zoek in het geopende scherm ‘Kies een club of vereniging naar keuze’ op Crohn & Colitis NL en kies ‘Zoeken’. 5️⃣ Selecteer Crohn & Colitis NL en selecteer ‘kies‘. 🔃 Speel je al wel voor een goed doel, maar wil je dit liever omzetten naar Crohn & Colitis NL? Bel dan even naar de ledenservice: 088-020 20 20


Vind je het leuk om te schrijven? Mensen te interviewen? Samen te werken met andere vrijwilligers onder begeleiding van een professionele hoofdredacteur? Ben je enthousiast, verantwoordelijk, collegiaal en communicatief? Dan zou je wel eens het redactielid van Crohniek kunnen zijn die wij zoeken. Bekijk de gehele vacature hier: https://www.crohn-colitis.nl/wp-content/uploads/2025/01/Vacature-redactielid-Crohniek-2025.pdf Leuk? Stuur dan je reactie met cv naar [email protected] o.v.v. ‘vacature Crohniek’.


Isabel praat in deze podcast van IBD & Ik met Bo-Fleur en Shannen over het leven met hun stoma of pouch. Vaak zijn mensen met IBD benieuwd hoe het leven eruit ziet als je onverhoopt toch een (tijdelijke) stoma zou krijgen. Ben jij ook benieuwd? Luister dan zeker naar deze podcast Stoma deel 2. Op ons podcastkanaal vind je ook een eerder opgenomen podcast over stoma. Luister de podcast via je favoriete podcastkanaal. Zoek op IBD & Ik. Of klik op deze link: https://spotifycreators-web.app.link/e/yQ1znqyvVQb


Op vrijdagmiddag 11 april organiseren we een bijeenkomst IBD & Operaties in het Klooster in Woerden. Chirurgen en ervaringsdeskundigen met IBD informeren je over de laatste ontwikkelingen rondom IBD-operaties zoals de juiste timing voor een operatie, stoma of pouch, fistels en andere IBD-operaties. Meer info en aanmelden: https://mijn.crohn-colitis.nl/bijeenkomsten-detail/58/informatiemiddag-ibd-en-operaties


Wij zijn voor onze website en social media op zoek naar positieve ervaringsverhalen. Het lezen van blogs en ervaringen van andere mensen met dezelfde ziekte zorgt vaak voor herkenning. Vooral als je (veel) last hebt van je ziekte, kan het helpen om vergelijkbare ervaringen te lezen. Ook kan het dan juist fijn zijn om positieve ervaringen te lezen. Van mensen bij wie het ook een tijdje wat minder goed ging, maar die nu al langere tijd nauwelijks last hebben van hun ziekte. Voor het gevoel dat er licht is aan het eind van de tunnel. Wil je jouw positieve ervaring delen op de pagina Ervaringsverhalen op onze website en via onze social media? Stuur ons jouw verhaal van maximaal 500 woorden. Wij selecteren de leukste verhalen en gaan deze het komende jaar delen. Oh ja, stuur ook een foto van jezelf erbij. Stuur je verhaal aan [email protected]


Martje, Anna, Sandra, Miranda, Kris, Jette, Elianne, Eva, Evelien, Sandra, Sofie, Emma, Irma, Tessa, Floortje, Linda, Julia, René, Wendy, Anke en nog veel meer mensen..... Mogen wij even een groot applaus voor deze kanjers? Allemaal toppers die in actie komen/zijn gekomen voor Crohn & Colitis NL. Wil jij ook iets doen? Ook jij kunt heel makkelijk via onze website een online collectebus aanmaken en deze koppelen aan een actie. Denk aan: 👉 Bijdrage voor Crohn & Colitis NL in plaats van een verjaardagscadeau. 👉Meedoen aan een hardloopwedstrijd of de vierdaagse. 👉Collecte in de kerk 👉Spullen verkopen op koningsdag, op marktplaats of een garagesale houden. 👉Online collecteren bij vrienden, collega’s en familie. Of misschien heb jij een veel beter idee voor een leuke actie! Bekijk wie je voorgingen en hoe je in maar een paar stappen een collectebus aanmaakt: https://www.crohn-colitis.nl/help-mee/online-collectebus/ We kijken uit naar jullie acties. Veel succes


Anne blogt: “Hè hè, eindelijk! Na meer dan een half jaar op de wachtlijst te hebben gestaan, was ik vorige week eindelijk aan de beurt bij de medisch psycholoog in het ziekenhuis. Ik ben zo blij dat ik eindelijk de juiste hulp krijg! Deze medisch psycholoog heeft ervaring met chronische ziektes en kan me hopelijk helpen met dingen zoals omgaan met meningen van anderen. Dat is op dit moment een groot obstakel, want ik word helemaal gek van de buitenwereld. Iedereen denkt dé oplossing te hebben. Ik krijg alleen maar ongevraagd advies naar mijn hoofd geslingerd. Soms voelt het alsof ik me constant moet verantwoorden, terwijl ik gewoon mijn eigen pad probeer te bewandelen. Maar goed, ik hoop echt dat het snel beter gaat en we blijven positief!” Lees de gehele blog van Anne op Instagram JONG of Facebook.


Anna Sliwinkski heeft pasgeleden een online collectebus voor Crohn & Colitis NL aangemaakt. Ze heeft al het prachtige bedrag van € 1.450,- opgehaald. En ze is nog niet klaar! Ze schrijft op haar collectepagina: Helaas krijgen steeds meer mensen te maken met de ziekte van Crohn, ongeveer 1.000 mensen per jaar. Zo ook mijn oom, waar ik helaas afgelopen november plotseling afscheid van heb moeten nemen, en ook kampt mijn lieve tweelingbroer helaas sinds kort met deze ziekte. Ik wil meer bewustwording creëren voor mensen die met deze ziekte te maken hebben. Nu meer dan ooit, als eerbetoon voor mijn lieve oom, en voor de toekomst van mijn broer. Tijd om geld in te zamelen! Zondag 18 mei ga ik de halve marathon rennen in Utrecht, spannend! Jullie bijdrage, klein of groot, kan een groot verschil maken voor de toekomst van mensen met chronische darmziekten. Laten we samen de wereld een stukje mooier maken. Bekijk de collectebussen van Anna en andere mensen: https://crohn-colitis.digicollect.nl/collectebussen


Maud blogt: “In januari was het zover; mijn halfjaarlijkse controle in het ziekenhuis. Twee weken voor de afspraak moest ik mijn ontlasting inleveren, altijd spannend. Wat zal eruit komen?! Oké, iedereen die wel eens naar het ziekenhuis gaat, weet dat je zelf na een week ongeveer de uitslag kan inzien. Wel even ter verduidelijking, trek hier geen eigen conclusies uit! Wacht altijd op de afspraak met je arts/verpleegkundige. Zij weten altijd meer dan wat jij te zien krijgt. Zo had ik ook even ‘stiekem’ tussendoor gekeken! Ik schrok! Mijn calprotectine (ontstekingswaardes in mijn ontlasting) waren gedaald naar 12!!! Ik was zo enorm verbaasd, want mijn klachten waren nog behoorlijk aanwezig. Buikpijn, maagzuur, kramp, mega opgezette buik etc. Ik dacht nog ‘dit kan natuurlijk ook gewoon verkeerd getest zijn, dus niet gek opkijken als je tijdens de afspraak te horen krijgt dat je de test nog een keer moet doen.’ Lees de blog verder op onze website: https://www.crohn-colitis.nl/ervaringsverhaal/blog-maud-eigenl
