
DII BRASIL - Crohn e Retocolite
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About DII BRASIL - Crohn e Retocolite
Acompanhe aqui as ações da DII Brasil, Organização não governamental (ONG). Radar de notícias sobre Crohn e Retocolite no Brasil e mundo. Membro e único Representante do Brasil na EFCCA (Federação Europeia de Associações de Pacientes). Membro também: 1) World Patients Alliance 2) Rede GERANDO FALCÕES. 3) REDE SESC de AÇÃO COMUNITÁRIA. Somos pacientes trabalhando voluntariamente por pacientes. A paixão pela causa é o que nos move. Seja um doador e abrace nossos projetos: www.diibrasil.apoiar.co
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A DII Brasil recebe o Dr. Leandro Gonzales para um bate-papo direto e esclarecedor sobre a Consulta Pública nº 39/2025, que discute a inclusão do infliximabe subcutâneo no SUS. ⠀ 🗓 Data: 11 de junho de 2025, quarta-feira ⏰ Horário: 20h00, pontualmente 📍 Onde: Ao vivo no Instagram da @diibrasil ⠀ Participe, tire suas dúvidas e entenda por que sua voz importa nesse processo. ⠀ Envie este convite para seus amigos, colegas e familiares. Compartilhe esta informação e convide-os a seguir o Canal Oficial da DII Brasil aqui no whatsApp. ⠀ DII Brasil – 10 anos. História escrita por pacientes. Movida pela paixão.


Sim, nós sabemos que pacientes de todo o Brasil estão enfrentando dificuldades para fazer a infusão do infliximabe Xilfya, disponibilizado pelas Secretarias de Saúde. Esse cenário só reforça o que já defendemos: é urgente incorporar o infliximabe subcutâneo ao PCDT da Doença de Crohn. Na prática esta apresentação do infliximabe vai, antes de tudo, livrar os pacientes da dependência das infusões. 📣 Agora, na Consulta Pública, é chegada a hora dos pacientes falarem diretamente com a CONITEC, órgão responsável pela decisão da incorporação. Precisamos levar aos gestores públicos os relatos da vida real. 🗣️ Você pode e deve participar! Tenha Doença de Crohn ou Retocolite Ulcerativa, seja paciente, familiar ou amigo, sua experiência importa. Acesse o link https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sectics-n-39-2025-infliximabe A seguir, *faça login em sua conta* gov.br e preencha o formulário. Fale sua verdade! Somente ela consegue trazer as melhorias que precisamos para nossa causa. 💬 Compartilhe sua vivência, seu olhar, sua necessidade. *DII Brasil - 10 anos. História escrita por pacientes. Movida pela paixão.*

Sua assinatura muda tudo! Precisamos que o processo de atualização, aprovação, publicação e disponibilização dos tratamentos no SUS para a doença de Crohn sejam rápidos, pois a doença não espera e prejudica muito a qualidade de vida de quem convive com ela. Por isso, pedimos o seu apoio em uma petição que pede mais acesso para os pacientes aos tratamentos pelo SUS. Você pode assinar em https://peticoes.colaborecomofuturo.com/peticao/crohn/ Compartilhe esta mensagem e ajude a fortalecer nossa causa!


Encerrando o dia, não poderíamos deixar de compartilhar com vocês a foto mais emocionante deste 19 de Maio. Todo movimento foi feito por uma mãe que mobilizou uma cidade longe dos centros urbanos, na fronteira com o Uruguai. As ruas estavam roxas. A escola teve o dia inteiro dedicado à conscientização. O comércio local envolvido nas ruas, as crianças todas envolvidas na escola. Com cartolinas e lacinhos de fita o dia não poderia ter sido comemorado de forma mais significativa! É a nossa mola propulsora. É essa vontade de ajudar que faz com que a causa tenha visibilidade. Ser DII Brasil não é ser de uma ONG: nós somos uma família unida pelo mesmo ideal. Terminamos nosso IBD Day World com o coração aquecido pelas iniciativas. Lembrem-se sempre: a grandeza de um gesto é medida pelo quanto dos nossos corações colocamos nele. Somos pacientes trabalhando por pacientes. A paixão pela causa é o que nos move.


📍 *Você é de Botucatu ou região e tem Doença de Crohn ou Retocolite Ulcerativa?* Chegou a hora de se conectar com quem vive o mesmo que você. Estamos formando o grupo de WhatsApp da associação regional de pacientes, e você é peça fundamental nessa construção! 💬🤝 💡 Aqui você vai encontrar apoio, informação confiável, acolhimento e a chance de participar de ações que fazem a diferença de verdade. 🔗 Entre agora: https://chat.whatsapp.com/BzVDgEMqk2XGp0GbJ0iOnQ Vamos juntos fortalecer essa rede. Somos pacientes trabalhando por pacientes. A paixão pela causa é o que nos move. 💜

📌 Mudança na embalagem do Adalimumabe 40mg/0,8mL fornecido pelo SUS! Agora, o medicamento será distribuído com a nomenclatura Instituto Butantan Adalimumabe. A qualidade e a eficácia seguem as mesmas. Quer saber mais? Veja a notícia completa pelo site da DII Brasil, no link https://diibrasil.org.br/adalimumabe-em-nova-embalagem