الفحص المبكر يمكن أن ينقذ حياة الكثيرين، لذا من الضروري أن نكون على دراية بالأمراض الوراثية التي قد تؤثر على صحتنا! ما هو جين BRCA ولماذا من المهم اكتشافه في مرحلة مبكرة؟ تقوم جينات BRCA1 وBRCA2 بدور هام في إصلاح الأضرار التي تحدث في المادة الوراثية (DNA) لدينا. اليوم، نعلم أن بعض حالات سرطان الثدي تحمل خلفية وراثية، والجينات الرئيسية، ولكن ليست الوحيدة، التي نبحث عن طفرات فيها من خلال فحص الدم 🩸 هي BRCA1 وBRCA2. عندما يحدث تغيير (طفرة) في أحد هذه الجينات: النساء الحاملات للطفرات الجينية معرضات بشكل كبير للإصابة بسرطان الثدي (حتى 70% مقارنة بـ 12% في السكان العامة) وسرطان المبيض (حتى 50% مقارنة بـ 1.5% في السكان العامة)، حسب نوع الطفرة. لكن - وهذا مهم - إذا تم الاكتشاف في وقت مبكر، فإن فرص الشفاء تكون ممتازة ❤️‍🩹 من هم الأشخاص المعرضون للخطر؟ 🔸 واحدة من كل 40 امرأة من أصل أشكنازي تكون حاملة للطفرات. 🔸 الجين ينتقل أيضًا عبر الأب ويؤثر على الرجال. 🔸 الرجال الحاملون للطفرات معرضون لخطر أعلى للإصابة بسرطان البروستاتا، وأيضًا بدرجة أقل لسرطان الثدي وسرطان البنكرياس. 🔸 في نصف الحالات، لا توجد تاريخ عائلي للإصابة بالمرض. 🔸 في حال وجود تاريخ عائلي لسرطان، من المهم إجراء فحص جيني. 🔸 من المهم أن نذكر أن الطفرات توجد أيضًا في مجموعات سكانية أخرى مثل: المغاربة، الإثيوبيين، وغيرهم. ماذا يمكننا أن نفعل؟ منذ عام 2020، أصبح الفحص جزءًا من سلة الخدمات الصحية وهو مجاني للنساء فوق سن 25 اللواتي لديهن خلفية أشكنازية، حتى ولو جزئية. بالإضافة إلى ذلك، يحق للفحص أيضًا أولئك الذين أصيبوا بسرطان الثدي أو البروستاتا أو البنكرياس، وأفراد الأسرة من الدرجة الأولى للحاملين للطفرات. للحصول على مزيد من التفاصيل حول كيفية القيام بالفحص، يمكن ببساطة التوجه إلى صندوق المرضى الخاص بك. إذا تم اكتشاف الطفرة - هناك حلول: ✔️ متابعة مستمرة وفحوصات تصوير متقدمة لاكتشاف المرض في مرحلة مبكرة. ✔️ إجراء استئصال المبايض الوقائي (يُوصى به حول سن 40 بعد الانتهاء من الإنجاب). ✔️ إمكانية إجراء جراحة لتقليل خطر الإصابة بسرطان الثدي. ✔️ علاج دوائي وقائي في بعض الحالات. ✔️ متابعة طبية مستمرة. لا تنتظروا - قوموا بإجراء الفحص! 💙