Vor einer „Hintertür in der Software von bestimmten Patientenmonitoren“ warnt die US Food and Drug Administration (FDA) seit gestern in einer Sicherheitsmitteilung. Konkret seien die Schwachstellen in den Geräten von Contec und Epsimed, die auch in Europa vertrieben werden, gefunden worden. Wie die FDA vermeldet, handelt es sich um die Modelle Contec CMS8000 und Epsimed MN-120. Letzterer sei ebenfalls der CMS8000 nur umbenannt. https://t1p.de/ikqh8