*Manchmal schreibt die Medizin wahre Wunder* Im Children’s Hospital of Philadelphia ist es einem Forscherteam gelungen, einem Baby mit einem tödlichen Gendefekt per maßgeschneiderter Gentherapie das Leben zu retten. KJ, geboren mit einem extrem seltenen Enzymfehler, erhielt die weltweit erste personalisierte Behandlung mit sogenannten Gen-Editoren. Nur sieben Monate nach der Geburt wurde sein defektes Erbgut gezielt repariert – mit sichtbarem Erfolg: KJ hat zugenommen, braucht weniger Medikamente und kann bald das Krankenhaus verlassen. Ein Hoffnungsschimmer für Millionen Menschen mit seltenen genetischen Erkrankungen. 💡🧬 Was für eine gute Nachricht zum Tagesabschluss. Morgen geht’s weiter – aber heute feiern wir diesen kleinen großen Sieg der Wissenschaft. Na dann … Wir hören uns morgen auf den ersten gemeinsamen Kaffee wieder 🌙