Guten Tag, der Mai ist der Mukoviszidose-Monat 🟣. Auch wir wollen euch die erbliche Stoffwechselerkrankung etwas näher bringen. Mukoviszidose wird auch Cystische Fibrose (kurz: CF) genannt. Ursache sind Fehler im sogenannten CFTR-Gen 🧬. Diese Veränderungen beeinflussen den Salzhaushalt und damit die Leitfähigkeit von Zellmembranen. In der Folge entsteht ein zäher Schleim, der die Funktion vieler Organe stören kann. Mukoviszidose ist eine sogenannte Multisystemerkrankung. Das bedeutet, sie wirkt sich auf viele Organe und Organsysteme aus, darunter ⚠️ die Lunge, ⚠️ die Bauchspeicheldrüse, ⚠️ die Leber, ⚠️ den Darm und ⚠️ die Fortpflanzungsorgane. Wie die Erkrankung verläuft, ist von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich. Wichtig ist, dass die Mukoviszidose frühzeitig entdeckt wird. Denn wird eine Therapie begonnen, bevor die ersten Symptome auftreten, lassen sich schwerwiegende Komplikationen oft vermeiden. Seit 2016 werden daher alle neugeborenen Babys 👶, die am Neugeborenen-Screening teilnehmen, auch auf Mukoviszidose getestet. 💡 Ausführliche Informationen zu Mukoviszidose könnt ihr unter https://www.lungeninformationsdienst.de/krankheiten/mukoviszidose nachlesen. 🤓 Außerdem könnt ihr euch unser Video mit PD Dr. Olaf Sommerburg ansehen. Er erklärt kurz und verständlich das Wichtigste, was man zur Mukoviszidose wissen sollte: https://youtu.be/2ctpIdMCrAg 👨‍🔬👩‍🔬 Unter https://www.lungeninformationsdienst.de/klinische-studien/aktuelle-klinische-studien/mukoviszidose findet ihr zudem Studien, die aktuell an Standorten des Deutschen Zentrums für Lungenforschung zu Mukoviszidose durchgeführt werden. Herzliche Grüße Euer Team vom Lungeninformationsdienst 🫁🤩