El 30 de mayo se conmemora el *Día Internacional del Síndrome Prader Willi,* con la finalidad de dar a conocer y sensibilizar a la población acerca de esta enfermedad poco frecuente, originada por un fallo en la expresión de genes que se encuentran en el cromosoma 15. Conocido como la enfermedad de los mil síntomas, este síndrome ocasiona discapacidad intelectual, obesidad y baja talla, sumado a rasgos físicos distintivos como ojos con forma de almendra, sienes estrechas y labio superior fino. Se manifiesta desde el período prenatal con una presentación clínica muy variable de acuerdo al ciclo de vida. Este síndrome también implica deficiencia en la producción de las hormonas del eje hipotalámico-hipofisiario-adrenal cuyos efectos, que pueden variar en cada paciente