وزارة الصحة: متبرّع بالنطاف في الفترة بين 1974 و1985 كان حاملًا لمتلازمة "لينش" – وهي حالة وراثية تزيد من خطر الإصابة بالسرطان أفادت وزارة الصحة مؤخرًا، بعد وفاة أحد المتبرّعين بالنطاف، بأنّه كان حاملًا لتغيير جيني في أحد الجينات المرتبطة بظهور متلازمة "لينش"‏(HNPCC: Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer) . تُعدّ هذه المتلازمة حالة وراثية تزيد من خطر تطوّر أنواع مختلفة من السرطان، وعلى رأسها سرطان القولون والرحم. في أعقاب توجه من عائلة المتبرّع المتوفى، تبيّن للوزارة أنّ المتبرّع قد قدّم تبرعاته في عيادات مختلفة في منطقة المركز خلال الفترة المذكورة، وقد شُخّص لاحقًا بحمله للطفرة الجينيةMSH2 1906G → C توصي وزارة الصحة كلّ من يعلم أنّه وُلِد من تبرّع بالنطاف تمّ في منطقة المركز خلال الأعوام 1974-1985 بالتوجه إلى مختبر وراثي لإجراء فحص خاص لكشف هذه الطفرة. كما توصي الوزارة النساء والعائلات اللواتي تلقّين تبرعًا بالنطاف في تلك الفترة، بإبلاغ الأبناء الذين وُلدوا نتيجة لهذه التبرعات، وتشجيعهم على إجراء الفحص الوراثي المناسب. تجدر الإشارة إلى أنّ هذا الفحص غير مشمول في سلة الخدمات الصحية في هذه الحالة. حتى منتصف الثمانينيات، وقبل إنشاء بنوك النطاف الرسمية، كانت تُجرى التبرعات مباشرة في عيادات الخصوبة، مع الحفاظ على سرية تامة لهوية المتبرّعين والمستفيدات، وفي كثير من الأحيان حتى على حقيقة إجراء التبرّع نفسه. لأبناء المتبرّع خطر بنسبة 50% أن يكونوا حاملين للطفرة الوراثية. توجد برامج متابعة منظمة تهدف إلى الكشف المبكر عن السرطان، بما يسمح بالتشخيص والعلاج في مراحل مبكرة، ويقلل من احتمالات الإصابة، بل وقد يُنقذ حياتهم. في حال كانت هناك حاجة لاستكمال التقييم أو الحصول على استشارة وراثية، يُنصح بالتوجه إلى صندوق المرضى.