Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el PSOE de Telde muestra su apoyo a las personas afectadas por esta devastadora enfermedad neurodegenerativa. La ELA es una dolencia progresiva del sistema nervioso que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, provocando una parálisis muscular severa que, con el tiempo, impide hablar, caminar, comer o incluso respirar. En España, cada año se diagnostican cerca de 900 nuevos casos, y se estima que unas 4.000 personas viven actualmente con esta enfermedad. La esperanza de vida tras el diagnóstico rara vez supera los cinco años, y los costes de los cuidados pueden alcanzar los 50.000 euros anuales por paciente. Desde el PSOE de Telde queremos destacar el importante paso que ha dado recientemente el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso con la próxima aprobación de la Ley Integral de la ELA, una norma que ha sido posible gracias al impulso de colectivos de pacientes, entidades sociales y el consenso entre diferentes fuerzas políticas. Esta ley tiene como objetivo garantizar una atención digna y especializada a las personas con ELA. Desde el PSOE de Telde reafirmamos nuestra solidaridad con las personas que conviven con la ELA y sus familias, y reiteramos nuestro compromiso con una sanidad pública que no deje a nadie atrás.