🎙️🎧 PZ Nachgefragt: Personalisierte Gentherapie durch Gen-Editierung Nach Casgevy®, dem ersten zugelassenen CRISPR/Cas9-Gentherapeutikum, wurde jetzt erstmals erfolgreich ein CRISPR-Baseneditor in der Klinik eingesetzt, um einen kleinen Jungen mit einer sehr seltenen und meist tödlich verlaufenden Erbkrankheit zu heilen. https://www.pharmazeutische-zeitung.de/personalisierte-gentherapie-durch-gen-editierung-156167/