*FDA yemeje umuti wa ‘Lenacapavir’ urinda kwandura SIDA* Ikigo Gishinzwe ubuziranenge bw’imiti n’ibiribwa muri Amerika, FDA, cyemeje ko umuti wa Lenacapavir Yeztugo wakwifashishwa mu kwirinda no gukumira agakoko gatera SIDA muri Amerika kuva ku wa 19 Kamena 2025. Uyu muti wakozwe n’Ikigo cyo muri Amerika kimenyerewe ku gukora inkingo, Gilead Sciences. Uyu muti wakorewe igerageza rya mbere n’irya kabiri mu 2024, ibisubizo bivuyemo bigaragaza ko nta ngaruka ugira ku buzima bw’abawutewe mu ngeri zitandukanye zabo kandi nta ngaruka z’ubuziba bibagiraho. Itangazo rya Gilead Sciences rigaragaza ko uyu muti uterwa umuntu rimwe mu mezi atandatu, ni ukuvuga inshuro ebyiri mu mwaka. Umuyobozi Mukuru wa Gilead Sciences, Daniel O’Day, yatangaje ko uyu muti wagaragaje ubushobozi bwo kurinda umuntu ubwandu bwa SIDA ku rugero rwa 99,9%. Soma inkuru yose ➡️ https://mobile.igihe.com/ubuzima/article/fda-yemeje-umuti-wa-lenacapavir-urinda-kwandura-sida